Investing.com — RAPT Therapeutics Inc (NASDAQ:RAPT) hisseleri, kronik spontan ürtiker (CSU) tedavisi için geliştirilen RPT904’ün Faz 2 denemesinden olumlu sonuçlar açıklanmasının ardından Pazartesi günü piyasa öncesi işlemlerde %56,3 yükseldi.
Klinik aşamadaki biyofarmasötik şirket, Çinli ortağı Shanghai Jeyou Pharmaceutical ile birlikte, RPT904’ün mevcut standart tedavi olan omalizumab ile karşılaştırılabilir etkinlik ve güvenlik gösterdiğini, ancak çok daha az sıklıkta dozlama gerektirdiğini bildirdi. Omalizumab aylık uygulama gerektirirken, RPT904 8 haftalık (Q8W) ve 12 haftalık (Q12W) doz aralıklarıyla etkinlik gösterdi.
Randomize, çift kör çalışmaya, antihistaminiklerle yeterince kontrol edilemeyen CSU’lu 137 yetişkin hasta dahil edildi. Sonuçlar, her iki RPT904 dozlama rejiminin de, ölçülen tüm zaman noktalarında omalizumaba kıyasla yedi günlük ürtiker aktivite skorunda (UAS7) sayısal olarak daha fazla iyileşme sağladığını gösterdi.
16. haftada, Q8W kolundaki hastaların %45,65’i ve Q12W kolundaki hastaların %43,48’i tam semptom çözülmesi (UAS7=0) elde ederken, omalizumab grubunda bu oran %33,33 oldu. İlaç iyi tolere edildi ve tedaviyle ilgili ciddi yan etkiler görülmedi.
RAPT’ın Başkanı ve CEO’su Brian Wong şöyle dedi: “Bu veriler beklentilerimizi aştı. Q12W dozlamasında omalizumab ile karşılaştırılabilir etkinlik ve güvenlik göstermekle kalmadı, aynı zamanda tek bir dozdan sonra 16. haftaya kadar kalıcılık da gösterdi.” Şirket, Faz 3 denemelerine geçiş konusunu düzenleyici kurumlarla görüşmeyi planlıyor ve yıl sonundan önce gıda alerjileri için bir Faz 2b denemesi başlatmayı hedefliyor.
Olumlu sonuçlar, RPT904’ün CSU hastaları için gereken doz sıklığını aylıktan üç ayda bire düşürerek tedavi seçeneklerini potansiyel olarak dönüştürebileceğini gösteriyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
